Když se v médiích a na sociálních sítích objevil na konci srpna příběh dvouletého Martínka, který trpí vzácným genetickým onemocněním, naděje na záchranu jeho života byla velmi malá. Léčbu za 100 milionů korun totiž pojišťovna neproplácí.
Dvouletý Martínek Zatloukal trpí syndromem AADC, ten má diagnostikovaný kolem 120 lidí na světě. „Po nejrůznějších vyšetřeních a MRI mozku ve Fakultní nemocnici Olomouc, kde se nic konkrétního neodhalilo, Martínka doporučili na podrobnější vyšetření do FN Motol,“ popsali rodiče Martínka. Obrátili se proto na veřejnost a založili sbírku na serveru Donio. Po necelém měsíci od vyhlášení sbírky portál v úterý ohlásil dosažení vybrané částky.
Solidarita Čechů ale neustává ani po ukončení sbírky. Aktuálně je na účtu už víc než 120 milionů korun, tedy o 20 milionů více, než byla potřebná částka. „Chtěl bych tu jménem celé naší rodiny napsat pár slov o tom, jak neskutečně nás ta obrovská podpora ohromila. Každý den zápolíme s obtížemi, které nám Martínkova nemoc přináší,“ uvedl otec nemocného Martina Tomáš Zatloukal.
Po vybrání celé částky začala zastiňovat radost z dobrého skutku otázka danění daru. „Chceme vyvrátit obavy veřejnosti o sbírce pro Martínka. Příjmy z veřejné sbírky jsou osvobozeny od daně z příjmů. Rodiče pouze musí příjem oznámit finančnímu úřadu. Neuplatní se ani česká DPH, lék bude podán v zahraničí. ČR si z peněz nevezme žádnou daň,“ ubezpečila Finanční správa v úterý na sociální síti X.
Získané peníze použije rodina Zatloukalových na genovou terapii, která dítěti dává šanci na vymizení všech aktuálních obtíží souvisejících s onemocněním. „Pro děti s takto vážnou formou je proto jedinou možností co nejvčasnější podání, v opačném případě uvádí dostupná studie úmrtnost mezi 5. až 7. rokem života,“ dodali zakladatelé sbírky.
